Мутации в генах являются причинами рака

Исследование генетической диагностики позволило выявить некоторые причины рака молочной железы и яичников в нашей стране, такие как вредные мутации (патогенные) в генах BRCA1 и BRCA2, в результате достижений генетической медицины высокий уровень специализация и инфраструктура Национальный институт онкологии (INCan).

По словам врача Карлос Перес-Пласенсиа, руководитель отдела геномики и массового секвенирования INCan гены BRCA1 и BRCA2 содержат необходимую информацию, чтобы предположить существование наследственного рака молочной железы и яичников, так что их мутации не только говорят о том, что вызывает рак, но также определяют повышенный риск страдания от другого типа рака связаны с указанными генами.

Он тоже Заведующий лабораторией отдела биомедицинских исследований УНАМ объясняет, что около 10% случаев рака молочной железы и яичников имеют сильный компонент наследственного семейства, поэтому важно проводить такие молекулярно-диагностические исследования, которые могут предотвратить по меньшей мере 10% из 15 тысяч случаев рак у женщин до 65 лет, прогнозируется к 2015 году в Мексике.

В этом смысле, по словам врача Роза Ма Альварес, генетик секвенирования в INCan вероятность развития у женщины рака молочной железы составляет около 10%, в то время как у тех, кто переносит одну из этих мутаций, вероятность развития Синдром наследственного рака молочной железы и яичников .

Знание о существовании вредных мутаций, таких как шесть, обнаруженных в генах BRCA1 и BCRA2, которые уникальны у мексиканских пациентов, позволяет предсказать существование рака молочной железы и яичников задолго до того, как он может быть диагностирован у пациента, а также 20 лет до появления опухоли.

В этом случае специалисты INCan говорят, что если вам меньше 40 лет, и у вас есть история в семье рака молочной железы и яичников, важно быть направленным в специализированную помощь (генетика), чтобы знать возможность быть носителем мутаций.


Видео медицина: Ученые нашли генетические истоки рака (May 2024).