Врожденный гипотиреоз

• May 13, 2024

Первичный врожденный гипотиреоз является состоянием эндокринный что происходит с рождения, как следствие абсолютного или относительного дефицита гормоны щитовидной железы во время внутриутробной стадии или во время рождение .

В документе «Неонатальный скрининг, выявление и своевременное и комплексное лечение гипотиреоза. Технические рекомендации », отредактированные Национальным центром по вопросам гендерного равенства и репродуктивного здоровья и Министерством здравоохранения в 2007 году, классифицируют врожденный гипотиреоз в соответствии с его происхождением в:

1. Первичный врожденный гипотиреоз (ГЦП), который характеризуется недостаточностью синтеза гормонов щитовидной железы путем первичного изменения щитовидной железы с интегральной гипоталамо-гипофизарной осью и составляет большинство случаев ГК. 2. Вторичный врожденный гипотиреоз (дефицит на уровне гипофиза).

3. Третичный гипотиреоз. (дефицит стимуляции ТТГ, проблема на уровне гипоталамуса, со структурной и функционально интактной щитовидной железой).

Выявление случаев врожденного гипотиреоза (ХГ) необходимо проводить в течение первых 12 дней жизни новорожденного, чтобы подтверждение диагноза и начало лечения происходили до 15 дней жизни.

Для профилактики рекомендуется неонатальный скрининг, поскольку он является эффективной профилактической мерой и доступной стоимостью, которая помогает выявить детей, затронутых HC.

Видео медицина: Врожденный гипотиреоз: симптомы, фото, причины, лечение (May 2024).