Новая попытка обратить слепоту

• May 7, 2024

Во второй раз в истории Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционирует испытание на людях терапии, разработанной на основе эмбриональные стволовые клетки .

В интервью телеканалу CNN Уильям Колдуэлл, исполнительный директор Усовершенствованная сотовая технология(Advanced Cell Technology (ACT) из Массачусетса, сказал, что через 366 дней после заполнения заявки, его подпись получила одобрение FDA на начало клинического испытания с использованием клетка создан из эмбриональные стволовые клетки .

Лечение будет при дегенеративном наследственном заболевании глаз. В связи с этим Колдуэлл прокомментировал: «Сейчас начинается настоящая работа, начнем тестирование, мы надеемся, что первые пациенты смогут зарегистрироваться в первом квартале 2011 года».

Компания надеется найти лекарство от Макулярная дистрофия Старгардта , наиболее распространенная форма ювенильной дегенерации желтого пятна, от которой в настоящее время нет лекарства. Поражает около одного из 10 тысяч детей.

Люди с этим заболеванием теряют вид от восьми до 10 лет и может быть оставлен слепой к тому времени, когда они достигнут 30, говорит Колдуэлл.

клетка что пациенты будут получать не чистые человеческие эмбриональные стволовые клетки, но превращаются в здоровые клетки пигментного эпителия сетчатки (ЭПР).

ЭПР клетки встречаются в природе в нервная сетчатка и именно его смерть приводит к слепоте у пациентов с дегенерацией желтого пятна. ACT сообщил, что их исследованиям на животных удалось восстановить зрение после введения этих новых клеток RPE.

Если лечение работает, Колдуэлл считает, что оно будет применяться против других заболеваний, которые приводят к слепота в том числе дегенерация желтого пятна по старение , что влияет на миллионы людей, и будет расти, в то время как люди, рожденные в поколении бэби-бум (1946-1964) следовать стареть .  

Видео медицина: Что нам делать с Эллен Уайт? Деннис Приби. (May 2024).