Часть нас ...

Примерно десять лет назад эпигенетика внесла большой вклад в мировую науку, поскольку она имеет большое влияние в таких областях, как иммунология , биология развития, рак и нейронауки. Но что такое эпигенетика?

Это набор взаимодействий между ДНК и белками, которые образуют хроматин, то есть та компактная структура, которая находится внутри ядра сотовый и что при сжатии позволяет включать и выключать Гены.

Слово происходит от греческого эпи, что означает в или около, то есть оно выше ген.

Вы также можете быть заинтересованы: 3 вещи, которые меняют ваши гены

 

Часть нас ...

Félix Recillas Targa из Института клеточной физиологии УНАМ, объяснил, что если мы представим Британскую энциклопедию, гены это будут буквы, но эпигенетика - это точки, запятые и главы, которые позволят нам понять это.

Эта дисциплина позволила нам объяснить, почему даже у идентичных близнецов у одного может развиться заболевание, а у другого - нет, потому что, даже будучи близкими или разлученными, среда делает их разными.

Исследователь сказал, что это область, которая становится все более известной и поэтому становится сложной. Есть много параметров, которые влияют, например, на то, как гены включаются или выключаются, какие молекулярные переключатели позволяют это, на организацию генома внутри клеточное ядро даже те внеклеточные сигналы, которые вмешиваются, такие как питательные вещества, воздействие света или даже социальная среда.

«Это социальная среда: что он ел, что он подвергался; на гены влияют все, что может даже привести к различию между здоровым человеком и заболевшим, даже если они идентичны генетически.

«Я почти могу сказать, что во всем рано или поздно есть связь с эпигенетикой».

Например, добавил он, эпигенетические изменения также происходят при раке, то есть где функция генов зависит не только от последовательности ДНК как таковой, но и от уровня клетка, находится в контакте с другими веществами. Это взаимодействие определяет, что гены являются активными или неактивными.

При раке эпигенетические изменения зависят от их функции и являются обратимыми, что означает, что ген, хотя и является структурно нормальным, выключен или не работает из-за этого изменения.

Два изменения, которые происходят в этой патологии, это метилирование ДНК (которое регулирует молчание генов) и деацетилирование гистонов, которые отвечают за гашение Гены.


Видео медицина: ТЕЛЕФОН ВЫДАЛ НАС! ПРЯЧЕМСЯ В ЗАБРОШКЕ! СТРАШНО! МОЯ ЗАГАДОЧНАЯ ИСТОРИЯ 2 ЧАСТЬ (May 2024).