Нежелательная ДНК связана с болезнями

• May 19, 2024

Международный научный консорциум, в котором он участвует выдающимся образом Félix Recillas Targa Института клеточной физиологии (IFC) УНАМ описал области малоизученного генома, называемые некодирующей ДНК, которые, действуя в качестве «границы», помогают регулировать экспрессию различных генов в их среде.

Переделки в "плохо названные"ДНК мусор «Они часто связаны с такими заболеваниями, как рассеянный склероз, как показано в статье, опубликованной в последнем номере престижного журнала Природа Структурная и Молекулярная Биология.

Информация, содержащаяся в этих областях, имеет важное значение для организация и экспрессия генов и они настолько важны, что они оставались неизменными на протяжении всей эволюции, как обнаружили мексиканские, испанские, португальские и американские исследователи.

Ресильяс Тарга объяснил, что геном состоит из генов и «без генов»; то есть около 2% ДНК кодирующий (30 тысяч генов) и 98% некодирующий, который не генерирует пептидный продукт или белок, хотя он также образован азотистыми основаниями - аденином, цитозином, гуанином, тимином.

Последний был назван «мусорной ДНК», потому что не было понятно, как он работал, или ему было уделено внимание, которого он заслуживает. «Оказывается, что в этих широких областях генома, есть много информации, такой как элементы, которые регулируют и гены ”.

В своих исследованиях глава отдела молекулярной генетики МФК вместе со своими сотрудниками использовал в качестве «якоря» белок, называемый CTCF , Задача состояла в том, чтобы определить с помощью массивных систем секвенирования, как он распределяется по всему геному, в кодирующих и некодирующих областях.

Кроме того, было доказано, что CTCF может «строить» хроматиновые петли (компонент хромосом), что означает, что геном не является линейным, но образует розетки, которые обеспечивают «подход» и взаимодействие на расстоянии между его различными элементами. регулирующий.

Считается, что некодирующая ДНК дает сбой по двум причинам: одна является строго генетической, поскольку в межгенных областях также имеются мутации (потеря, усиление хромосом или даже плиморфизмы).

Другой будет эпигенетических дефектов или на уровне образования петель хроматина, ответственных за взаимодействия на расстоянии между различными областями генома, не будучи исключительным. «Один из выводов этой работы предполагает, что при определенных патологиях существует комбинация двух причин», - сказал он.

Ученый признал, что это расследование еще не имеет прямого медицинского применения, и «мы далеки от этого»; Это фундаментальная исследовательская работа высокого уровня, но если мы сделаем больше подтверждений, тестов и тестов, возможно, она могла бы найти применение в будущем.

Тем не менее, в настоящее время сотрудничество с Институтом биомедицинских исследований планируется сделать "интерфейс" с больницей. «Нам не хватает клинической части, и мы заинтересованы в ее наличии».

Видео медицина: Даже врачи призывают ОТКАЗАТЬСЯ ОТ ВАКЦИН. Прививки УБИВАЮТ МОЗГ. Ужасающие научные исследования (May 2024).