Устранить ненужное из вашей жизни
May 2024
Исследователи в Университет Западного Онтарио идентифицированные гены, которые могут быть важны для предотвращения острый лимфобластный лейкоз у детей (ALL, для его сокращения на английском языке) - рак крови и костного мозга.
В рамках этой болезни мы находим В-клеточный лимфобластный лейкоз предшественники или острый В-клеточный лимфоцитарный лейкоз ; самый распространенный тип ВСЕХ. Это тип лейкемии быстрого развития (быстро растет), которых слишком много В-клеточные лимфобласты (незрелые лейкоциты) в костном мозге и в крови, не заканчивая развиваться в лимфоциты (зрелые лейкоциты);
Это часто связано с мутации или хромосомные аномалии которые происходят в процессе развития плода, поэтому он обнаруживается в основном у детей, на самом деле 80% этих случаев связаны с В-клеточный лимфобластный лейкоз
Мутации были произведены у мышей, как в гене PU.1, так и в Spi-B, который породил у 100% мышей инфобластный лейкоз типа B , Эти гены, по-видимому, необходимы для предотвращения неконтролируемого развития лимфобласты.
Но представьте, что PU.1 потерпит неудачу, и когда наше тело превращается в Spi-Б оказывается, что он тоже неисправен, тогда наш организм остаётся без подкрепления и наш B-лимфобласты они начинают размножаться без контроля, но они никогда не становятся лимфоциты Таким образом, наша кровь насыщается незрелыми и нефункциональными лейкоцитами.
Исследование надеется стимулировать создание менее токсичной терапии для детей, страдающих от этого рака. В настоящее время 80% пациентов достигают полной ремиссии заболевания при лечении агрессивная химиотерапия.
Различные подгруппы ALL у детей классифицируются в соответствии с условиями, при которых возникает лейкоз: